Ośmiomiesięczna Sandra z Kalisza walczy z SMA. Potrzebuje ponad 9 milionów złotych. Zostało mało czasu

- Nasza córeczka urodziła się w grudniu, zmieniła nasz świat na lepszy, wytyczając nowe ścieżki, stawiając wyzwania. Malutka piękna istotka, która na zawsze już będzie z nami. Dzisiaj okazuje się, że nie jest to takie pewne. Nasza córeczka cierpi na straszną chorobę, która do tej pory zabijała dzieci takie jak ona! SMA typu 1 – koszmarny wyrok, który definiuje najbliższą przyszłość

- mówią rodzice małej Sandry.

Czytaj też: 11-letni Krzyś po raz trzeci walczy z białaczką. To jego ostatnia szansa, by pokonać chorobę, jednak jej koszt to 1,5 miliona złotych

Ośmiomiesięczna dziewczynka w wyniku choroby powoli zatraca poszczególne funkcje, co uniemożliwia jej dalszy rozwój.

- Sandra, zamiast siadać, zacznie słabnąć, zamiast chodzić, przestanie ruszać rękami, zamiast raczkować, zacznie się dusić - tłumaczą rodzice dziewczynki i dodają: - Chcemy pozbyć się tej choroby raz na zawsze! Wiemy, że jest taka szansa i chcemy ją wykorzystać!

Szansa, o której mówią rodzice Sandry, to terapia genowa, która dostępna jest w Stanach Zjednoczonych. Jej koszt to obecnie ponad 9 milionów złotych. Dziewczynkę i jej rodzinę można wesprzeć wpłacając darowizny za pomocą strony fundacji Siepomaga.pl. Link do zbiórki dostępny jest tutaj.

Niestety, czasu jest coraz mniej. Zbiórka będzie trwała jeszcze zaledwie kilka dni - do 30 sierpnia. Do tej pory udało się zebrać jedynie 30 proc. potrzebnej sumy. Dlatego tym bardziej każde wsparcie jest teraz potrzebne.

Sprawdź również: Koronawirus: Leczenie Remdesivirem w poznańskim szpitalu jednoimiennym wstrzymane przez USA. "Zostało nam osiem niewykorzystanych kuracji"

- Nie prosimy, tylko błagamy Was o pomoc. Szansą dla naszej córeczki jest nowa, innowacyjna terapia genowa, przeprowadzana w Stanach Zjednoczonych. Jest nadzieja, że jedno podanie leku, odeprze tę straszną chorobę na zawsze. Wierzymy, że się uda i nikt nie ma prawa nam tej wiary odebrać. Każdy rodzic chorego dziecka musi walczyć o nie ze wszystkich sił! To w tej chwili nasz jedyny cel! Błagamy was o pomoc. Sami nie zdążymy

- piszą na stronie zbiórki rodzice Sandry.

Z kolei tata dziewczynki dodaje: - To, co stracimy – przepadnie bezpowrotnie! Błagam Was o ratunek dla mojej córeczki! Tak ważny jest czas, bo ta potworna choroba każdego dnia zabiera coś mojemu dziecku – coś, czego żadne lekarstwo już nie przywróci...