reklama

Poznań: Mały Alex wciąż potrzebuje wsparcia. Zebrano pierwszy milion, ale potrzeba jeszcze ponad 7,5 mln zł

Nicole Młodziejewska
Nicole Młodziejewska
Zaktualizowano 

Wideo

Zobacz galerię (19 zdjęć)
Na Siepomaga.pl nadal trwa największa zbiórka w historii tej platformy. 4-miesięczny Alex walczy z rdzeniowym zanikiem mięśni. Uratować go może terapia genowa przeprowadzona za granicą, której koszt to 9 mln zł. Na stronie zbiórki jest już ponad milion złotych, ale to nadal za mało, by uratować chłopca.

Alex Jutrzenka urodził się jako zdrowy chłopiec. Wszystko zaczęło się zmieniać w trzecim tygodniu jego życia. To własnie wtedy zdiagnozowano u niego SMA typu 1., czyli rdzeniowy zanik mięśni.

Czytaj też: 9 milonów złotych to cena, jaką rodzice muszą zapłacić za lepsze życie Alexa. Trwa zbiórka pieniędzy

Chłopiec musi codziennie przechodzić kilka rehabilitacji. Śpi podłączony pod pulsoksymetr, przy jego kołysce stoi asystor kaszlu, a jego rodzice zawsze muszą mieć przy sobie ssak.



Rodzice chłopca nie dają jednak za wygraną i chcą walczyć z chorobą syna. Szansą na lepsze życie chłopca jest terapia genowa. Jednak jej przeprowadzenie obecnie możliwe jest jedynie w USA. Co więcej, koszt takiej terapii to 9 mln zł.

Z tego powodu utworzona została zbiórka na platformie Siepomaga.pl To największa zbiórka w historii tego portalu. Rozpoczęła się ona 15 października, a obecnie na koncie widnieje suma 1 531 081 zł. To jednak dopiero początek drogi do lepszego życia Alexa. Do końca brakuje jeszcze ponad 7,5 mln zł. Chłopca można wesprzeć wpłacając pieniądze za pomocą baneru poniżej lub na stronie zbiórki KLIKAJĄC TUTAJ

Sprawdź też:

Rozpowszechnianie niniejszego artykułu możliwe jest tylko i wyłącznie zgodnie z postanowieniami „Regulaminu korzystania z artykułów prasowych”i po wcześniejszym uiszczeniu należności, zgodnie z cennikiem.

Komentarze 5

Ta strona jest chroniona przez reCAPTCHA i obowiązują na niej polityka prywatności oraz warunki korzystania z usługi firmy Google. Dodając komentarz, akceptujesz regulamin oraz Politykę Prywatności.

Podaj powód zgłoszenia

G
Gość
31 października, 15:19, Gość:

Już mu wyleczą rdzeniowy zanik mięśni. Przecież to bzdura jest. Dziecko jest chore nieuleczalnie i nawet jakby sto milionów uzbierali to na to nie ma środków. Sorry.

Wcześnie podana terapia genowa przynosi bardzo dobre rezultaty. Oczywiście to nie jest 100% wyleczenie. Ale jest znacząca różnica między dzieckiem przykutym do łóżka, oddychającym przez rurkę na respiratorze, żywionym dojelitowo, a dzieckiem, które będzie w stanie samodzielnie funkcjonować, choć w jakimś stopniu będzie niepełnosprawne.

G
Gość
31 października, 7:16, xymox:

Z całego serca chciałbym aby udawało się pomóc tym bąblom poprzez takie właśnie akcje.

Przy czym, najwyraźniej tych apeli pojawia się chyba zbyt dużo. Nie, to nie kwestia oceny, czy są one zasadne - choć zauważyć się daje pewną zmianę. Jeszcze parę lat temu kwoty były o wiele niższe a apele dotyczyły autentycznie niewykonywalnych w kraju zabiegów.

Obecnie widać coraz to fantastyczne kwoty pojawiające się w akcjach oraz coraz częstrze podawane powody opierane na wyborze " bo jest w Stanach klinika a tutaj nie mamy zaufania".

Nie twierdzę, że tak nie jest.

Jednak mam coraz mocniejsze podejrzenia, że kliniki w USA tylko czekają ( lub same inicjują) na tak doskonałych klientów płacących sumy horrendalne nawet jak na amerykańskie standardy.

Niepokoi też niemal absolutny brak informacji zwrotnej po takich terapiach, na które złożyły się tysiące osób w kraju, czy przyniosły skutek. Praktycznie cisza ( bo co podejrzewam, informacje tego typu mogłyby....zniechęć ludzi do dawania na walkę tych małych biedaków walczących o życie i zdrowie)

Reasumując, w takich warunkach, będzie coraz trudniej zbierać takie kwoty.Niestety.

Dużo trafnych słów :)). Wg mnie to ściema i sadze że tymi pieniędzmi można uratować wiele więcej żyć ...

W
Why?

Dlaczego NFZ leczy pijakow I narkomanow za nasze pieniadze, a dziecko odmawia pomocy!

G
Gość

Już mu wyleczą rdzeniowy zanik mięśni. Przecież to bzdura jest. Dziecko jest chore nieuleczalnie i nawet jakby sto milionów uzbierali to na to nie ma środków. Sorry.

x
xymox

Z całego serca chciałbym aby udawało się pomóc tym bąblom poprzez takie właśnie akcje.

Przy czym, najwyraźniej tych apeli pojawia się chyba zbyt dużo. Nie, to nie kwestia oceny, czy są one zasadne - choć zauważyć się daje pewną zmianę. Jeszcze parę lat temu kwoty były o wiele niższe a apele dotyczyły autentycznie niewykonywalnych w kraju zabiegów.

Obecnie widać coraz to fantastyczne kwoty pojawiające się w akcjach oraz coraz częstrze podawane powody opierane na wyborze " bo jest w Stanach klinika a tutaj nie mamy zaufania".

Nie twierdzę, że tak nie jest.

Jednak mam coraz mocniejsze podejrzenia, że kliniki w USA tylko czekają ( lub same inicjują) na tak doskonałych klientów płacących sumy horrendalne nawet jak na amerykańskie standardy.

Niepokoi też niemal absolutny brak informacji zwrotnej po takich terapiach, na które złożyły się tysiące osób w kraju, czy przyniosły skutek. Praktycznie cisza ( bo co podejrzewam, informacje tego typu mogłyby....zniechęć ludzi do dawania na walkę tych małych biedaków walczących o życie i zdrowie)

Reasumując, w takich warunkach, będzie coraz trudniej zbierać takie kwoty.Niestety.

Dodaj ogłoszenie

Wykryliśmy, że nadal blokujesz reklamy...

To dzięki reklamom możemy dostarczyć dla Ciebie wartościowe informacje. Jeśli cenisz naszą pracę, prosimy, odblokuj reklamy na naszej stronie.

Dziękujemy za Twoje wsparcie!

Jasne, chcę odblokować
Przycisk nie działa ?
1.
W prawym górnym rogu przegladarki znajdź i kliknij ikonkę AdBlock. Z otwartego menu wybierz opcję "Wstrzymaj blokowanie na stronach w tej domenie".
krok 1
2.
Pojawi się okienko AdBlock. Przesuń suwak maksymalnie w prawą stronę, a nastepnie kliknij "Wyklucz".
krok 2
3.
Gotowe! Zielona ikonka informuje, że reklamy na stronie zostały odblokowane.
krok 3