Nasza Loteria SR - pasek na kartach artykułów

Rdzeniowy zanik mięśni: Dwie małe Wielkopolanki już po terapii genowej. Przyjęły najdroższy lek świata

Dwie małe Wielkopolanki przyjęły najdroższy lek świata.
Dwie małe Wielkopolanki przyjęły najdroższy lek świata. siepomaga.pl/ FB Razem dla Olgi/arch Marysia i jej Anioły kontra SMA/FB
Dwuletnia Olga z Kiszkowa pod Gnieznem i roczna Marysia z Brenna niedaleko Leszna przyjęły upragnioną terapię genową i mają szansę na normalne życie. We wtorek, 11 stycznia lekarze podali im najdroższy lek świata, kosztujący ponad 9 mln zł.

Dwuletnia Olga spod Gniezna z SMA

- Stało się! Oldzia dzisiaj przyjęła terapię genową. Jesteśmy wzruszeni, płyną łzy szczęścia, nasza radość jest ogromna. Z Nowym Rokiem ofiarowaliście Oldzi nowe życie. Nigdy nie zapomnimy tej walki, Waszego zaangażowania w zbiórkę. Każdy z Was wraz z podaniem leku będzie żył w Oldzi. Dziękujemy Wam ze wszystkich sił. Pełni szczęścia, uśmiechu i wdzięczności pozdrawiamy Was i ściskamy mocno

– napisała szczęśliwa mama na facebookowym fanpage'u "Razem dla Olgi", relacjonując w zamieszczonym wideo ze wzruszeniem: to jeszcze rok temu było nierealne.

Zobacz też: Poznań: Rozbiórka budynku WSK na osiedlu Unii Lubelskiej, Rataje - film z drona

od 16 lat

Gdy w listopadzie 2020 roku rodzice Olgi, Anna i Ariel Miśkiewiczowie, zakładali zbiórkę na leczenie swojej córki, jeszcze byli w szoku po diagnozie, którą usłyszeli zaledwie kilka dni wcześniej. Była ona, niczym wyrok: SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Jej mięśnie powoli słabły i umierały... Bez horrendalnie drogiego leku dziecko może umrzeć.

Po roku starań, kilkuset akcji charytatywnych w powiecie gnieźnieńskim, wągrowieckim, wrzesińskim, a w ostatecznie w całej Polsce udało się zebrać wymaganą kwotę potrzebną na terapię genową i w grudniu 2021 roku zielony pasek na portalu siepomaga.pl zazielenił się.

Choć Miśkiewiczówna bardzo chorowała jeszcze pod koniec 2021 roku, a każda choroba dla dziecka z jej schorzeniem jest szalenie niebezpieczna, już pod koniec grudnia rodzice dziecka udali się do Lublina, gdzie planowane było podanie chorej leku wartego 9,5 miliona złotych. Po serii badań i oczekiwania w napięciu, we wtorek, 11 stycznia mama Olgi, Anna ogłosiła: już po!

Sprawdź też:

Roczna Marysia z leszczyńskiego i SMA

11 stycznia był także historyczny dla Marysi Drożdżyńskiej z Brenna, kiedy dziewczynka otrzymała upragnioną terapię genową.

- Właśnie dzisiaj spełniło się jedno z naszych marzeń. Marysia otrzymała terapię genową! To wszystko dzięki Wam - dziękujemy za każde słowo wsparcia, za każdą złotówkę oraz za każde udostępnienie. Dziękujemy za to, że byliście, jesteście i mamy nadzieję, że dalej będziecie

– czytamy wpis szczęśliwych rodziców umieszczony na stronie facebookowej "Marysia i jej Anioły kontra SMA".

Choć pożądane kwoty zostały zebrane, należy pamiętać, że Olgę i Marysię czekają jeszcze kosztowne rehabilitacje, które może wesprzeć każdy z nas:
https://www.siepomaga.pl/olga
https://www.siepomaga.pl/maria.

W Polsce obowiązuje lista szczepień, które zgodnie z prawem musi przyjąć każde dziecko. Są one darmowe, a to, kiedy i czy zaszczepiliśmy dziecko weryfikują przychodnie. Na jakie choroby trzeba się szczepić i jakie są ich objawy? Zobacz w galerii listę darmowych i obowiązkowych szczepień --------->

Obowiązkowe szczepienia: Zobacz groźne choroby, na które mus...

Źródło: leszno.naszemiasto.pl/ gniezno.naszemiasto.pl

Czytaj też:

Dołącz do nas na Facebooku!

Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!

Polub nas na Facebooku!

Dołącz do nas na X!

Codziennie informujemy o ciekawostkach i aktualnych wydarzeniach.

Obserwuj nas na X!

Kontakt z redakcją

Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?

Napisz do nas!

Polecane oferty

Materiały promocyjne partnera
Wideo
Wróć na gloswielkopolski.pl Głos Wielkopolski