PLUS
Minęły trzy miesiące od podania Aleksowi terapii genowej
Alex Jutrzenka potrafi już samodzielnie siedzieć, stać z podparciem, a nawet wypowiadać pierwsze sylaby. To efekt terapii genowej, na którą 9 milionów złotych...
Alex Jutrzenka otrzymał już terapię genową w Filadelfii
Mały Alex Jutrzenka z Poznania w czwartek, 13 lutego w Filadelfii otrzymał swoją szansę na lepsze życie. Tego dnia podano mu terapię genową, której koszt...
Alex Jutrzenka jest już w Filadelfii. Lekarze zaskoczeni
Alex Jutrzenka, chłopiec chorujący na rdzeniowy zanik mięśni, na leczenie którego utworzona została największa zbiórka w historii Siepomaga.pl, obecnie przebywa...
Chorujemy coraz częściej. Winne są współczesne warunki życia. Mówi o nich ekspert
Celiakia, Hashimoto, zapalenia jelit, skóry, stawów. Współczesne choroby coraz częściej mają podłoże autoimmunologiczne – oznacza to, że organizm sam wytwarza...
Jagódka otrzymała najdroższy lek świata. Jej życie rozpoczęło się na nowo!
Środę, 22 marca 2023 roku rodzice Jagódki zapamiętają na zawsze. Właśnie tego dnia malutka mieszkanka powiatu kaliskiego otrzymała najdroższy lek świata. -...
Udało się zebrać kwotę na ratowanie życia Igi. Licznik pokazał kwotę ponad 9 mln zł!
Jeszcze niedawno zebranie tak kosmicznej kwoty wydawało się nierealne. Ale udało się! Kwota na zbiórce siepomaga.pl dosłownie rosła w oczach. Zebrano ponad 9...
Udało się! Koniec zbiórki na najdroższy lek świata dla Jagódki
Na tę wiadomość wszyscy czekaliśmy miesiącami! Udało się! Zbiórka na najdroższy lek świata dla Jagódki Michalak z powiatu kaliskiego wreszcie dobiegła końca. -...
Czwarta dawka szczepionki na COVID-19 nie dla wszystkich. Minister wyjaśnia
Dopuściliśmy już szczepienia dla grup w wieku 60 plus oraz osób z obniżoną odpornością. Teraz, po decyzji Europejskiej Agencji Leków (EMA), ruszymy ze...
Refundacja leku na SMA. Trzy lata temu cała Polska zbierała 9 mln zł na lek dla Alexa
Od września najdroższy lek świata na SMA będzie refundowany w Polsce. O tym, jak ważny jest to krok, mówi Magdalena Jutrzenka z Poznania, mama Alexa cierpiącego...
Ponad 9 milionów złotych. Trwa wyścig z czasem o zdrowie 3-miesięcznej Zosi
Potrzeba jeszcze ponad 9 milionów złotych na lek dla Zosi Pająk, trzymiesięcznej dziewczynki chorej na SMA.
Wspaniałe wieści! Udało się zebrać prawie 10 mln zł dla walczącej z SMA Zuzi
Takie informacje lubimy przekazywać najbardziej - udało się zebrać kwotę konieczną do podjęcia terapii genowej przez Zuzię Sulecką! Cel wydawał się nierealny,...
Trwa festyn rodzinny dla Zuzi. Na Golęcinie czeka wiele atrakcji!
Trwa festyn rodzinny dla małej Zuzi z Gostynia chorej na rdzeniowy zanik mięśni. W trakcie zorganizowanego w Poznaniu wydarzenia zbierane są pieniądze na...
Na rowerach wyruszyli na Hel. Nie jadą jednak na wakacje. Osiągną wyjątkowy cel?
12 cyklistów, 450 dni i cztery dni, żeby dotrzeć na Hel. Najważniejszy cel – opowiadać historię Jagódki Michalak z powiatu kaliskiego, która walczy z SMA i...
Bohater w strażackim mundurze. Chce pomóc dzieciom chorym na SMA. Jak?
Pomaga nie tylko jako druh Ochotniczej Straży Pożarnej. Rafał Nowak biegnie 300 kilometrów dla małej Zuzi chorującej na SMA i innych dzieci, które zmagają się z...
Tymek Kamiński przejdzie terapię genową! Zakończyła się jego zbiórka
Cztery miesiące trwała zbiórka pieniędzy na leczenie Tymoteusza Kamińskiego, malucha ze Słupy, który cierpi na SMA typu 1. W niedzielę, 3 kwietnia nastąpił...
ROZMOWA
Historia kobiety, której motto brzmi: „Niemożliwe w mojej głowie nie istnieje"
Agata Roczniak choruje na SMA (rdzeniowy zanik mięśni) i porusza się na wózku. Jest córką, żoną i mamą, a także modelką, która przełamuje stereotypy. Ukończyła...
Dwie małe Wielkopolanki przyjęły najdroższy lek świata
Dwuletnia Olga z Kiszkowa pod Gnieznem i roczna Marysia z Brenna niedaleko Leszna przyjęły upragnioną terapię genową i mają szansę na normalne życie. We wtorek,...
Malutki Tymuś ma SMA, a jego mama... raka. Potrzebne ogromne pieniądze. Pomóżmy!
- Mówi się, że nieszczęścia chodzą parami. I właśnie w naszym życiu tak się zdarzyło. Jeszcze w ciąży okazało się, że mam raka. Potem urodził się Tymuś, a 8 dni...
Mama ma raka, synek SMA. Trwa wyścig z czasem. Chłopiec ma szansę żyć
Mówi się, że nieszczęścia chodzą parami. Tak właśnie dzieje się w rodzinie ze Słupcy. Mały Tymek nie skończył jeszcze dwóch miesięcy. Choruje na SMA (rdzeniowy...
Raperzy włączyli się do akcji "8 wersów dla Marianki"
Od kilkunastu miesięcy trwa zbiórka pieniędzy na 3-letnią Mariannę, która walczy z rdzeniowym zanik mięśni - SMA 2. Do końca zbiórki pozostały trzy miesiące,...
1,5-roczna Maja walczy z SMA i zbiera na leczenie. Czas jej ucieka...
Rodzice półtorarocznej Mai Tomczak ze Zbąszynia prowadzą dramatyczny wyścig z czasem. Ich córka cierpi na rdzeniowy zanik mięśni SMA. Dziewczynka jest coraz...
Mała Marysia choruje na SMA. Trwa walka z czasem. Brakuje jeszcze kilkuset tysięcy zł
Maleńka Marysia z Brenna w Wielkopolsce choruje na SMA1. Rodzice dziewczynki robią wszystko, co w ich mocy, aby zebrać potrzebną sumę. W lutym rozpoczęła się...
Najpopularniejsze
Lidl Do -40% na wybrane pościele!
Przeglądaj promocyjne oferty pościeli i ciesz się niższymi cenami! Nie przegap!