Terapia genowa

Środę, 22 marca 2023 roku rodzice Jagódki zapamiętają na zawsze. Właśnie tego dnia malutka mieszkanka powiatu kaliskiego otrzymała najdroższy lek świata. -...

Cztery miesiące trwała zbiórka pieniędzy na leczenie Tymoteusza Kamińskiego, malucha ze Słupy, który cierpi na SMA typu 1. W niedzielę, 3 kwietnia nastąpił...

Dwuletnia Olga z Kiszkowa pod Gnieznem i roczna Marysia z Brenna niedaleko Leszna przyjęły upragnioną terapię genową i mają szansę na normalne życie. We wtorek,...

Mały Alex Jutrzenka z Poznania w czwartek, 13 lutego w Filadelfii otrzymał swoją szansę na lepsze życie. Tego dnia podano mu terapię genową, której koszt...

1 lutego mały Alex Jutrzenka, który choruje na SMA typu I, rozpocznie swoją podróż po lepszą przyszłość. To właśnie tego dnia razem z rodzicami poleci do Stanów...

Chorzy na rdzeniowy zanik mięśni i ich rodziny czekają na refundację w Polsce leku, który nie tylko hamuje rozwój choroby, ale może przywrócić sprawność.

Jeszcze niedawno zebranie tak kosmicznej kwoty wydawało się nierealne. Ale udało się! Kwota na zbiórce siepomaga.pl dosłownie rosła w oczach. Zebrano ponad 9...

Na tę wiadomość wszyscy czekaliśmy miesiącami! Udało się! Zbiórka na najdroższy lek świata dla Jagódki Michalak z powiatu kaliskiego wreszcie dobiegła końca. -...

Dopuściliśmy już szczepienia dla grup w wieku 60 plus oraz osób z obniżoną odpornością. Teraz, po decyzji Europejskiej Agencji Leków (EMA), ruszymy ze...

Minister zdrowia Adam Niedzielski skrytykował komentarze lidera PSL Władysława Kosiniaka-Kamysza dotyczące refundowania terapii dla dzieci chorych na SMA....

Od września najdroższy lek świata na SMA będzie refundowany w Polsce. O tym, jak ważny jest to krok, mówi Magdalena Jutrzenka z Poznania, mama Alexa cierpiącego...

Potrzeba jeszcze ponad 9 milionów złotych na lek dla Zosi Pająk, trzymiesięcznej dziewczynki chorej na SMA.

Na wrześniowej liście leków refundowanych znajdzie się najdroższy lek na SMA – Zolgensma. Będzie on przeznaczony dla dzieci w wieku do 6 miesięcy – poinformował...

Takie informacje lubimy przekazywać najbardziej - udało się zebrać kwotę konieczną do podjęcia terapii genowej przez Zuzię Sulecką! Cel wydawał się nierealny,...

Trwa festyn rodzinny dla małej Zuzi z Gostynia chorej na rdzeniowy zanik mięśni. W trakcie zorganizowanego w Poznaniu wydarzenia zbierane są pieniądze na...

12 cyklistów, 450 dni i cztery dni, żeby dotrzeć na Hel. Najważniejszy cel – opowiadać historię Jagódki Michalak z powiatu kaliskiego, która walczy z SMA i...

Pomaga nie tylko jako druh Ochotniczej Straży Pożarnej. Rafał Nowak biegnie 300 kilometrów dla małej Zuzi chorującej na SMA i innych dzieci, które zmagają się z...

Agata Roczniak choruje na SMA (rdzeniowy zanik mięśni) i porusza się na wózku. Jest córką, żoną i mamą, a także modelką, która przełamuje stereotypy. Ukończyła...

- Mówi się, że nieszczęścia chodzą parami. I właśnie w naszym życiu tak się zdarzyło. Jeszcze w ciąży okazało się, że mam raka. Potem urodził się Tymuś, a 8 dni...

Mówi się, że nieszczęścia chodzą parami. Tak właśnie dzieje się w rodzinie ze Słupcy. Mały Tymek nie skończył jeszcze dwóch miesięcy. Choruje na SMA (rdzeniowy...

Od kilkunastu miesięcy trwa zbiórka pieniędzy na 3-letnią Mariannę, która walczy z rdzeniowym zanik mięśni - SMA 2. Do końca zbiórki pozostały trzy miesiące,...

Rodzice półtorarocznej Mai Tomczak ze Zbąszynia prowadzą dramatyczny wyścig z czasem. Ich córka cierpi na rdzeniowy zanik mięśni SMA. Dziewczynka jest coraz...