Zwykłe przeziębienie okazało się walką o życie. Sylwia potrzebuje ponad 300 tysięcy złotych, by móc wziąć oddech

- Zaczęło się niewinnie, lekarz zdiagnozował przeziębienie, później podejrzewano zapalenie płuc. Następnie skierowano mnie na badania. Trafiłam do specjalistów, którzy dokładnie przeanalizowali wszystkie dostępne wyniki i przekazali mi druzgocącą informację, że cierpię na proteinozę pęcherzyków płucnych - wspomina na stronie zbiórki Sylwia Plis-Zawadzka.

Czytaj też: Włamywacze ukradli pieniądze przeznaczone na sprzęt dla niepełnosprawnej Mai z podkaliskiej Warszówki

I dodaje: - To bardzo rzadka choroba, która polega na odkładaniu się w pęcherzykach płucnych surfaktantu. Zalegający "cement" uniemożliwia wymianę gazową. Powoduje to duszność, utratę masy ciała, przewlekłe zmęczenie, gorączkę i uciążliwy kaszel.

Jak dotąd pani Sylwia była leczona specjalnym roztworem wody z solą do płuc, którego celem było wypłukiwanie szkodliwych substancji. Jak sama mówi, po każdym zabiegu pojawiały się efekty.

- Przez około 2 tygodnie dochodziłam do siebie, ale zawsze w perspektywie, wyniki widocznie się poprawiały. Kupiłam sobie czas, który w moim przypadku jest na wagę złota. Niestety, to przestało wystarczać - tłumaczy pani Sylwia.

I dodaje: - Męczę się coraz szybciej, objętość płuc gwałtownie spada… Obecnie jestem na stale podłączona do tlenu. Codzienne życie oglądam jakby zza szklanej kuli. Tkwię zamknięta w świecie bezsilności i wizji tego, że każdy dzień może być gorszy od tego, który właśnie się kończy.

Codzienne życie stało się dla pani Sylwii ogromnym wyzwaniem. Krotki spacer sama nazywa wyprawą na Mount Everest. Jadnak ostatnio pojawiła się szansa - leczenie nierefundowanym lekiem, który pozwoli na powrót do sprawności. Niestety, lek w połączeniu z zakupem specjalistycznego sprzętu generuje koszty w wysokości ponad 300 tysięcy złotych.

Zobacz również: Eksperymentalne terapie, którymi leczeni są pacjenci zakażeni koronawirusem przynoszą pozytywne efekty. Jak działa Remdesivir i osocze?

- Kiedy myślałam, że szanse na dalsze życie zmniejszają się z każdym dniem, pojawiła się możliwość ratunku! Niestety, nadzieja na ratunek jest na razie niewielka - wszystko przez ogromną cenę terapii - mówi Sylwia Plis-Zawadzka.

I dodaje: - W tym wyścigu liczy się każdy dzień, bo leczenie daje szansę na całkowitą reemisję choroby. Za moje życie ustalono ogromną kwotę. Jeśli mi nie pomożesz, nadzieja na nowe życie przepadnie! \

Pani Sylwia potrzebuje natychmiastowej pomocy. Można ją wesprzeć wpłacając darowizny za pomocą strony fundacji Siepomaga.pl KLIKAJĄC TUTAJ lub korzystając z baneru umieszczonego poniżej artykułu.

- Nie wiem, ile zostało mi czasu. Nie potrafię powiedzieć, jak długo wytrzymam w szklanej kuli. Wiem tylko tyle, że jeśli jest szansa, jeśli jest chociaż cień nadziei, nie spocznę i nie złożę broni w walce. Bo prowadzę grę o najwyższą stawkę - własne życie - deklaruje Sylwia Plis-Zawadzka.