27 listopada minie rok od kiedy rodzice małej Olgi, Anna i Ariel założyli zbiórkę na jej leczenie. Trochę wcześniej usłyszeli diagnozę, która zabrzmiała jak wyrok: SMA, rdzeniowy zanik mięśni. Bez przyjęcia odpowiedniego leku – najdroższego na świecie, za 9,5 mln zł - mała dziewczynka może umrzeć! Wtedy rodzice postanowili: nie poddamy się. W zbiórkę pieniędzy na leczenie zaangażowały się tysiące osób!
LINK DO ZBIÓRKI
Choć pandemia ograniczyła kwesty i festyny, które były organizowane po to, by zebrać jak najwięcej pieniędzy, po blisko roku, rodzice Olgi są o krok od zakończenia zbiórki! Podczas emisji programu „Sprawa dla reportera” udało się zebrać aż 300 tys. Złotych, co sprawia, że do uzyskania pełnej kwoty potrzebnej na leczenie Miśkiewiczówny zostało… „tylko” 630 tys zł!
Choć to ogromna suma, jest już naprawdę blisko tego, aby pasek na siepomaga.pl całkowicie się zazielenił! Wówczas, Oldzia ruszy do kliniki w Lublinie, gdzie przejdzie terapię genową lekiem Zolgensma, co uratuje jej życie.
LINK DO ZBIÓRKI
Jak relacjonowała jeszcze w październiku mama dziewczynki, Anna Miśkiewicz, jej największym marzeniem jest to, aby na święta Bożego Narodzenia zakończyć zbiórkę. Teraz jest to możliwe! Jeśli każdy z czytających materiał wpłaci choćby 5 zł, są duże szanse, że zbiórka zakończy się jeszcze w listopadzie! Zróbmy Miśkiewiczom prezent – zakończmy zbiórkę na siepomaga!
LINK DO ZBIÓRKI
Źródło: gniezno.naszemiasto.pl
Strefa Biznesu: Uwaga na chińskie platformy zakupowe
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Dołącz do nas na X!
Codziennie informujemy o ciekawostkach i aktualnych wydarzeniach.
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
