AKCJA NA MADALINIE

„Wespół zespół” tak nazywają się integracyjne warsztaty recyklingowe dla dzieci z zespołem Downa i ich zdrowych rówieśników.

Jedną z charakterystycznych cech wyróżniających osoby z zespołem Downa jest pojedyncza bruzda układająca się w linię prostą na dłoni. To właśnie ten znak stał się symbolem cieszącej się coraz większą popularnością akcji, której finał przypada 21 marca, w Światowy Dzień Zespołu Downa. Dlaczego właśnie ta data ma szczególne znaczenie w tym przypadku?

W czwartek, 21 marca z okazji Światowego Dnia Zespołu Downa w Poznaniu odbył się Marsz Na Tak. Data obchodów tego święta jest nieprzypadkowa.

Grupa energicznych mam dzieci z zespołem Downa wymyśliła warsztaty integracyjne dla najmłodszych. Dzieci wspólnie się bawią, odkrywają świat i poznają siebie.

Dzień kolorowej skarpetki, czyli dzień integracji i wiedzy na temat zespołu Downa świętować będzie można w Poznaniu w sobotę i w niedzielę w ramach „Lata na Madalinie”. Atrakcje dla dzieci i dorosłych rozpoczną się o godzinie 12 w sobotę.

Wojewódzka komisja zmieniła decyzję komisji powiatowej i przyznała Michałowi z zespołem Downa znaczny stopień niepełnosprawności

Powiatowa komisja uznała, że 27-latek z zespołem Downa da sobie radę bez mamy.

"Zakaz aborcji eugenicznej ma szanse na wprowadzenie w stosunkowo nieodległym czasie. Na razie nie chcę wchodzić w szczegóły" – powiedział Jarosław Kaczyński w czwartkowym wywiadzie dla "Gościa Niedzielnego".

Synowie Katarzyny Miechoń i Aleksandry Gładyś-Jakubczyk chorują na zespół Downa. Miechoń opuściła Warszawę i założyła w Kielcach ośrodek rehabilitacyjno-wypoczynkowy. Gładyś-Jakubczyk - fundację wspierającą dzieci, które wymagają kompleksowej specjalistycznej pomocy. Mamy tworzą również grupy wsparcia dla rodziców niepełnosprawnych dzieci. - Ma bardzo dużo energii w sobie, jest bardzo pozytywnym chłopcem, dzięki niemu nasz świat staje się piękniejszy - powiedziała w "Dzień Dobry TVN" o swoim synu Andrzeju Michoń. - To Oluś nauczył mnie kochać bezwarunkowo - dodała Gładyś-Jakubczyk.

Stowarzyszenie Na Tak już po raz trzeci zorganizowało marsz osób z zespołem Downa. Pomysłodawcy chcieli w ten sposób zarazić poznaniaków radością oraz entuzjazmem, które posiadają osoby z dodatkowym chromosomem.

Nie potrafię zdiagnozować sarkoidozy czy tocznia. Nie jestem lekarzem, tylko dziennikarzem.

Najczęściej bywa tak, że do 18. roku życia pozostają pod opieką rodziców, a po osiągnięciu pełnoletności... sytuacja nadal się nie zmienia. Czy osoby chore na zespół Downa są skazane na pełne uzależnienie od swoich opiekunów i brak możliwości jakiegokolwiek zajęcia?

Niedawna kampania mająca promować Olimpiady Specjalne wywołała wiele kontrowersji. Pojawiło się mnóstwo oburzonych głosów, że to przecież okropne przedstawiać sprawę w taki sposób. Że osób z zespołem Downa nie powinno się porównywać do „plam, czkawki”, etc.

W piątek opisaliśmy historię matki, która oddała swoje dziecko do adopcji. Zdecydowała się na ten krok, gdy dowiedziała się, że jej dziecko ma zespół Downa. Jej decyzja wywołała dyskusję, zwłaszcza, że po tym jak oddała do adopcji chore dziecko, sama chciała zaadoptować zdrowe.