SIEPOMAGA POMOC

SMA - te trzy litery oznaczają chorobę, która z dnia na dzień odbiera małej Sandrze coraz więcej. Ratunkiem dla dziewczynki jest terapia genowa, którą może przejść w Stanach Zjednoczonych. Niestety, jej koszt to ponad 9 mln złotych, a do końca zbiórki pozostało zaledwie kilka dni.

Sylwia Plis-Zawadzka ma 45 lat. Obecnie walczy o kolejne lata, ponieważ cierpi na chorobę, która utrudnia jej oddychanie. Szansą dla niej jest terapia nierefundowanym lekiem. Jednak koszty leczenia to ponad 300 tys. zł.

Hubert Mierzwa ma 14 lat. W tak młodym wieku przyszło mu walczyć o życie. Jego przeciwnikiem jest gwiaździak włosowatokomórkowy stadium III - złośliwy nowotwór. Niewielu lekarzy daje mu szansę na przeżycie, jest jednak jeden, który podejmie się operacji Huberta. Niestety, znajduje się on w Stanach Zjednoczonych, a leczenie musi odbyć się jak najszybciej. Hubert i jego rodzina potrzebują wsparcia finansowego.

Marcel urodził się bez prawego ucha i kanału słuchowego. Od pięciu lat słyszy świat tylko z jednej strony. Z tego powodu rozwija się wolniej niż rówieśnicy. Jest szansa, by Marcel w przyszłości miał oboje uszu, niestety koszt operacji to 300 tysięcy złotych. Rodzice chłopca proszą o pomoc.

Dwuletni Dawid Napierała z Dolska choruje na klątwę Ondyny, czyli zespół wrodzonej ośrodkowej hipowentylacji. To zaburzenie oddychania, spowodowane mutacją w jednym genie, które powoduje, że zapadnięcie w sen może zabić. Szansą dla Dawida jest nowatorska operacja wszczepienia stymulatora oddechu. Niestety to bardzo kosztowny zabieg, a zbiórka na pomoc chłopcu trwa jedynie do 1 lipca.

Ponad 10 mln zł - tyle potrzeba, by 4-miesięczna Sandra Wolniak z Kalisza mogła żyć i się rozwijać. Dziewczynka cierpi na SMA typu I czyli rdzeniowy zanik mięśni. Szansą dla niej może być terapia genowa w USA. Jednak jest ona niezwykle droga i kosztuje 2,5 miliona dolarów, czyli ponad 10 milionów złotych.

Zosia ma 8 miesięcy. Urodziła się ze skróconą kością udową oraz dysplazją stawu biodrowego lewego. By odzyskać pełną sprawność, dziewczynka musi przejść aż cztery operacje. Jednak już koszt pierwszej z nich przekracza możliwości rodziny. Dlatego potrzebna jest pomoc.

Ryś Cichosz jest synem wiernego kibica Lecha. Pan Hubert marzy o tym, by wraz ze swoim synem kibicować Kolejorzowi. Jednak Rysiowi może nie starczyć sił, by wyśpiewać "W górę serca, niech zwycięża Lech", bo sam urodził się tylko z połową serduszka. Dwulatek jest już po pierwszej operacji, ale by uratować jego jednokomorowe serduszko, potrzebny jest jeszcze drugi zabieg. Niestety, przeprowadzić go można tylko w klinice w Munster, a jego koszt to ponad 74 tys. zł. Rodzicom Rysia potrzebna jest ogromna pomoc.

Rada Przejrzystości przy Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji wydała rekomendację, by od tego roku noworodki w Polsce były badane w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni. To może być przełom w leczeniu tej choroby. Neurolodzy zajmujący się leczeniem SMA są zgodni, że dzięki wdrożeniu leczenia przedobjawowego dzieci mają szansę na zdrowy rozwój.

Alex Nawrot - Ayaba z Zalasewa ma zaledwie 18 miesięcy. Choć wszystko wskazywało na to, że urodzi się zdrowy, to przy porodzie okazało się, że chłopiec ma niewykształcone wszystkie kończyny. To ogromny problem, który wpływa na jego prawidłowy rozwój i codzienne funkcjonowanie. Jest jednak nadzieja, że Alex może odzyskać sprawność. Niestety, jej koszt to prawie 400 tys. złotych. Rodzina chłopca prosi o wsparcie.

1 stycznia 2021 roku - to data, która nie daje spokoju rodzicom 7-miesięcznej Amelki. To do tego dnia muszą uzbierać ponad 3 mln złotych na leczenie ich córeczki, która urodziła się z powykręcanymi i bezwładnymi nóżkami i rączkami. Czasu jest coraz mniej.

Bliźnięta Maja i Gucio w tym roku skończyły pięć lat. Jak tłumaczą ich rodzice, dzieci umierały już wiele razy, jednak za każdym razem udowadniały, jak ogromna jest w nich wola życia. Maja i Gucio Buszewscy to bliźnięta i wcześniaki. Przyszły na świat w 25 tygodniu ciąży. Niejednokrotnie dzieci ocierały się o śmierć, a lekarze wiele razy nie dawali im już szans. Jednak minęło 5 lat, a pszczółki wciąż żyją i są ogromną radością rodziców. - Staramy się nie patrzeć na te smutne momenty - podkreśla Natalia Buszewska, mama bliźniąt.

Nie ma dobrego czasu na chorowanie, ale rok 2020 jest pod tym względem wyjątkowo okrutny - zauważa Piotr, u którego w marcu wykryto chłoniaka rozlanego. Pełen poczucia humoru mieszkaniec Śremu musi zmagać się ze śmiertelną chorobą. Fundacja zbiera pieniądze na terapię CAR-T, która może uratować jego życie.

Marcel Samol z Krotoszyna ma zaledwie półtora roku, a już po raz kolejny musi zmagać się ze złośliwym nowotworem, który zaatakował jego mózg. Szansa dla chłopca jest leczenie w St. Louis Children's Hospital w Stanach Zjednoczonych. Jednak koszt tego leczenie może wynieść nawet 4 mln złotych.

Lekarka ze szpitala przy ul. Polnej w Poznaniu walczy o zdrowie. Wygrała już walkę z rakiem, teraz potrzebuje pomocy, by wrócić do pełnej sprawności. Niestety, skomplikowana operacja wycięcia guza mózgu sprawiła, że dziś kobieta nie może normalnie żyć - jeść, czy kontaktować się ze swoją malutką córeczką i resztą rodziny. Chciałaby wrócić do pełnej sprawności i znów leczyć pacjentów. W walce o lepsze życie można jej pomóc. Trwa zbiórka na leczenie Patrycji Rojewskiej-Madziały.

Kajtuś choruje na śmiertelnie niebezpieczną chorobę – SMA (rdzeniowy zanik mięśni typu 1). Najlepszym obecnie sposobem walki z tą chorobą jest terapia genowa, polegająca na jednorazowym podaniu leku, o którym mówi się, że jest najdroższym lekiem świata. Kosztuje bowiem ponad 9 milionów złotych. A refundacji brak.

Swoją cegiełkę w akcji Licytacje dla Ani postanowili dołożyć także poznańscy strażacy. Oferują oni dzień pełen wrażeń, podczas którego nie zabraknie licznych atrakcji.

W październiku Filip Golak skończy 23 lata, jednak zamiast cieszyć się młodością tak jak jego rówieśnicy, musi zmagać się z chorobą kręgosłupa. Codziennością młodego mieszkańca Rokietnicy są teraz leki i rehabilitacja, na które brakuje mu środków.

20-letnia Maja Szklarska pochodzi z Puszczykowa. Jest absolwentką II Liceum Ogólnokształcącego im. Generałowej Zamoyskiej i Heleny Modrzejewskiej w Poznaniu. Choć mogłoby się wydawać, że 20-latka ma przed sobą jeszcze całe życie, to jednak pojawił się w nim nieproszony gość - chłoniak, który może odebrać jej wszystko. Szansą dla Mai jest protonoterapia, która niestety nie jest refundowana w Polsce.

35-letnia kobieta zmarła w szpitalu w Ostrzeszowie po tym, jak wcześniej kilka razy sama zgłaszała się do placówki. Osierociła ona trójkę dzieci w wieku 4, 6 i 9 lat. Teraz na stronie fundacji Siepomaga.pl została zorganizowana zbiórka, by pomóc rodzeństwu.

Chłoniak niszczy życie pani Anny, mamy 1,5-rocznej Oli i 4-letniej Igi. Szansą dla niej jest nowatorska terapia, która niestety nie jest refundowana w Polsce. Jej koszt to ponad 1,5 mln złotych.

Krzysiu Antczak ma zaledwie 11 lat. W swym młodym wieku już dwukrotnie musiał stanąć do walki, by pokonać swojego największego wroga - ostrą białaczkę limfoblastyczną. Za pierwszym razem Krzysiowi udało się pokonać chorobę. Niestety, po czasie przeciwnik znów się pojawił. Tę walkę również udało się Krzysiowi wygrać. Teraz choroba po raz trzeci dała o sobie znać. Jednak, by wygrać tę walkę, trzeba wytoczyć największe działa. Pomóc może nowatorska terapia komórkami CAR-T, która kosztuje prawie 1,5 mln złotych.