Sma

Środę, 22 marca 2023 roku rodzice Jagódki zapamiętają na zawsze. Właśnie tego dnia malutka mieszkanka powiatu kaliskiego otrzymała najdroższy lek świata. -...

Jeszcze niedawno zebranie tak kosmicznej kwoty wydawało się nierealne. Ale udało się! Kwota na zbiórce siepomaga.pl dosłownie rosła w oczach. Zebrano ponad 9...

Na tę wiadomość wszyscy czekaliśmy miesiącami! Udało się! Zbiórka na najdroższy lek świata dla Jagódki Michalak z powiatu kaliskiego wreszcie dobiegła końca. -...

Dopuściliśmy już szczepienia dla grup w wieku 60 plus oraz osób z obniżoną odpornością. Teraz, po decyzji Europejskiej Agencji Leków (EMA), ruszymy ze...

Od września najdroższy lek świata na SMA będzie refundowany w Polsce. O tym, jak ważny jest to krok, mówi Magdalena Jutrzenka z Poznania, mama Alexa cierpiącego...

Potrzeba jeszcze ponad 9 milionów złotych na lek dla Zosi Pająk, trzymiesięcznej dziewczynki chorej na SMA.

Takie informacje lubimy przekazywać najbardziej - udało się zebrać kwotę konieczną do podjęcia terapii genowej przez Zuzię Sulecką! Cel wydawał się nierealny,...

Trwa festyn rodzinny dla małej Zuzi z Gostynia chorej na rdzeniowy zanik mięśni. W trakcie zorganizowanego w Poznaniu wydarzenia zbierane są pieniądze na...

12 cyklistów, 450 dni i cztery dni, żeby dotrzeć na Hel. Najważniejszy cel – opowiadać historię Jagódki Michalak z powiatu kaliskiego, która walczy z SMA i...

Pomaga nie tylko jako druh Ochotniczej Straży Pożarnej. Rafał Nowak biegnie 300 kilometrów dla małej Zuzi chorującej na SMA i innych dzieci, które zmagają się z...

Cztery miesiące trwała zbiórka pieniędzy na leczenie Tymoteusza Kamińskiego, malucha ze Słupy, który cierpi na SMA typu 1. W niedzielę, 3 kwietnia nastąpił...

Dwuletnia Olga z Kiszkowa pod Gnieznem i roczna Marysia z Brenna niedaleko Leszna przyjęły upragnioną terapię genową i mają szansę na normalne życie. We wtorek,...

- Mówi się, że nieszczęścia chodzą parami. I właśnie w naszym życiu tak się zdarzyło. Jeszcze w ciąży okazało się, że mam raka. Potem urodził się Tymuś, a 8 dni...

Mówi się, że nieszczęścia chodzą parami. Tak właśnie dzieje się w rodzinie ze Słupcy. Mały Tymek nie skończył jeszcze dwóch miesięcy. Choruje na SMA (rdzeniowy...

Od kilkunastu miesięcy trwa zbiórka pieniędzy na 3-letnią Mariannę, która walczy z rdzeniowym zanik mięśni - SMA 2. Do końca zbiórki pozostały trzy miesiące,...

Maleńka Marysia z Brenna w Wielkopolsce choruje na SMA1. Rodzice dziewczynki robią wszystko, co w ich mocy, aby zebrać potrzebną sumę. W lutym rozpoczęła się...

- Pamiętam, kiedy po raz pierwszy usłyszałam te słowa: SMA. Zmroziło mnie. Kiedy 17 maja dostałam potwierdzenie diagnozy, odebrało mi mowę. Do końca wierzyłam,...

Rada Przejrzystości przy Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji wydała rekomendację, by od tego roku noworodki w Polsce były badane w kierunku...

SMA - te trzy litery oznaczają chorobę, która z dnia na dzień odbiera małej Sandrze coraz więcej. Ratunkiem dla dziewczynki jest terapia genowa, którą może...

Hania Łączkowska ma zaledwie 15 miesięcy, choruje na SMA typu I. Jedyną szansą dla niej jest terapia Zolgensma w Stanach Zjednoczonych, której koszt to ponad 9...

10 mln 683 tys. 071 zł 19 gr Tyle pieniędzy udało się zebrać w zbiórce na leczenie Wojtusia Howisa z Galewic. Chłopiec cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Na...

Antonina choruje na SMA - rdzeniowy zanik mięśni. Najpierw zanikają mięśnie odpowiedzialne za poruszanie, później za oddech i bicie serduszka. Ze słów rodziców...