Siepomaga zbiórka

- Śmierć dziecka – wiemy dobrze, czym jest. W 2016 roku straciliśmy naszą córeczkę. Niestety, los szykował dla nas kolejną tragedię - nasz synek Alanek urodził się z ciężką wadą serca. Pomóc mu może tylko operacja w USA. Do 16 lipca musimy zapłacić szpitalowi… Mamy mało czasu, by zebrać ogromną kwotę pieniędzy, dlatego błagamy o ratunek - piszą na stronie fundacji Siepomaga.pl rodzice 3-letniego Alana Jakubowskiego z Wielkopolski. Koszt niezbędnej dla chłopca operacji wynosi ponad 800 tys. złotych.

Na swoim koncie ma już wiele kilometrów, jednak najważniejsze dla niego są te, dzięki którym może pomóc. Robert Ćwikliński za kilka dni wyruszy w kolejną "Kibicowską Wyprawę". Tym razem jego celem będzie pomoc dla 6-letniego Ignasia, który walczy z bardzo rzadką chorobą.

Olga ma zaledwie 21 miesięcy, a jej zdrowie i życie już jest zagrożone. Dziewczynka choruje na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Szansą dla niej jest terapia genowa. Jednak jej koszt to 9 mln złotych.

Ania Karolewicz ma 10 lat. Od urodzenia cierpi na chorobę, która nie tylko sprawia jej ból, ale także odbiera szanse na... przeżycie. Zdiagnozowano u niej miopatię, czyli rodzaj zaniku mięśni, w wyniku którego mięśnie nie są w stanie podtrzymać kręgosłupa, przez co ten wykrzywia się w szybkim tempie i miażdży kolejne narządy dziewczynki. 10-latka ma jednak szansę, którą jest operacja na Florydzie. Niestety, jej koszt to ponad 2 mln złotych.

Wanda z podpoznańskich Plewisk od urodzenia zmaga się z mukowiscydozą, chorobą, która wiąże się z licznymi ograniczeniami. Największym z nich jest swoboda oddychania, której ta nastolatka nigdy nie miała okazji poznać. Choroba nie tylko zabrała jej wiele możliwości, ale - co gorsza - wciąż postępuje.

Waldek Pierzyński od roku zmaga się z ostrą białaczką szpikową. Leczenie, na które uzbierano pieniądze podczas pierwszej zbiórki, dawało z początku rezultaty. Wydawało się, że zakończy się sukcesem, jednak nadzieja okazała się przedwczesna. Nagle stan Waldka zaczął się pogarszać, a badania potwierdziły, że choroba rośnie w siłę i uodporniła się na lek. Ostatnią nadzieją na pokonanie choroby jest terapia CAR-T w USA, której koszt to ponad dwa miliony złotych.

20-letnia Maja Szklarska pochodzi z Puszczykowa. Jest absolwentką II Liceum Ogólnokształcącego im. Generałowej Zamoyskiej i Heleny Modrzejewskiej w Poznaniu. Choć mogłoby się wydawać, że 20-latka ma przed sobą jeszcze całe życie, to jednak pojawił się w nim nieproszony gość - chłoniak, który może odebrać jej wszystko. Szansą dla Mai jest protonoterapia, która niestety nie jest refundowana w Polsce.

35-letnia kobieta zmarła w szpitalu w Ostrzeszowie po tym, jak wcześniej kilka razy sama zgłaszała się do placówki. Osierociła ona trójkę dzieci w wieku 4, 6 i 9 lat. Teraz na stronie fundacji Siepomaga.pl została zorganizowana zbiórka, by pomóc rodzeństwu.

Chłoniak niszczy życie pani Anny, mamy 1,5-rocznej Oli i 4-letniej Igi. Szansą dla niej jest nowatorska terapia, która niestety nie jest refundowana w Polsce. Jej koszt to ponad 1,5 mln złotych.

SMA - te trzy litery oznaczają chorobę, która z dnia na dzień odbiera małej Sandrze coraz więcej. Ratunkiem dla dziewczynki jest terapia genowa, którą może przejść w Stanach Zjednoczonych. Niestety, jej koszt to ponad 9 mln złotych, a do końca zbiórki pozostało zaledwie kilka dni.

Sylwia Plis-Zawadzka ma 45 lat. Obecnie walczy o kolejne lata, ponieważ cierpi na chorobę, która utrudnia jej oddychanie. Szansą dla niej jest terapia nierefundowanym lekiem. Jednak koszty leczenia to ponad 300 tys. zł.

Hubert Mierzwa ma 14 lat. W tak młodym wieku przyszło mu walczyć o życie. Jego przeciwnikiem jest gwiaździak włosowatokomórkowy stadium III - złośliwy nowotwór. Niewielu lekarzy daje mu szansę na przeżycie, jest jednak jeden, który podejmie się operacji Huberta. Niestety, znajduje się on w Stanach Zjednoczonych, a leczenie musi odbyć się jak najszybciej. Hubert i jego rodzina potrzebują wsparcia finansowego.

48-letni Artur Kamiński z Poznania choruje na chłoniaka. Mimo wielu prób walki z chorobą, nowotwór nie daje za wygraną. Jedyną szansą dla niego okazało się leczenie metodą Car T-Cell, do której został zakwalifikowany w poznańskiej klinice. Niestety, jej koszt to 1,5 mln zł, a na zebranie tej kwoty zostały trzy dni. Pan Artur prosi o pomoc.

Marcel urodził się bez prawego ucha i kanału słuchowego. Od pięciu lat słyszy świat tylko z jednej strony. Z tego powodu rozwija się wolniej niż rówieśnicy. Jest szansa, by Marcel w przyszłości miał oboje uszu, niestety koszt operacji to 300 tysięcy złotych. Rodzice chłopca proszą o pomoc.

Dwuletni Dawid Napierała z Dolska choruje na klątwę Ondyny, czyli zespół wrodzonej ośrodkowej hipowentylacji. To zaburzenie oddychania, spowodowane mutacją w jednym genie, które powoduje, że zapadnięcie w sen może zabić. Szansą dla Dawida jest nowatorska operacja wszczepienia stymulatora oddechu. Niestety to bardzo kosztowny zabieg, a zbiórka na pomoc chłopcu trwa jedynie do 1 lipca.

Milion złotych - tyle było potrzeba, by dwuletnia Zoe mogła polecieć do Stanów Zjednoczonych i tam rozpocząć leczenie. Dziewczynka cierpi na siatkówczaka, czyli złośliwy nowotwór oka. Niestety, budowa anatomiczna dziewczynki nie pozwalała na zastosowanie dostępnej w kraju terapii. Jedyną szansą było leczenie w Nowym Jorku. Dzięki wsparciu wielu darczyńców potrzebną kwotę udało się zebrać w zaledwie miesiąc.

13-miesięczna Hania cierpi na SMA typu 1, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Szansą dla dziewczynki jest terapia genowa w Stanach Zjednoczonych. Jednak, by podjąć tę próbę potrzeba aż 10 mln złotych.

Maja urodziła się ze szczątkowo wykształconymi kośćmi nóg. Szansą dla niej jest operacja w Warszawie, która składa się z kilku etapów. By móc przeprowadzić pierwszy z nich potrzeba prawie pół miliona złotych.

- Dawno, dawno temu daliśmy naszej córce na imię Zoe, co oznacza “życie” i nie sądziliśmy, że już po 2 latach będziemy musieli o to życie rozpaczliwie walczyć - tak swoją historię rozpoczynają Ola i Patryk Rzepeccy, rodzice dwuletniej Zoe, której przyszło walczyć z siatkówczakiem - nowotworem złośliwym oka. Niestety, budowa anatomiczna dziewczynki nie pozwala na zastosowanie terapii, która dostępna jest w kraju. Z tego powodu rodzina musi podjąć leczenie w Stanach Zjednoczonych, którego koszt to około miliona złotych.

Walka o zdrowie Tosi to, jak mówią jej rodzice, wyścig z czasem. Dziewczynka niebawem skończy półtora roku, a jedyna terapia, które może dać jej szansę na lepsze życie, możliwa jest przed ukończeniem 2. roku życia. Do tego jej koszt to aż 10 milionów złotych. Rodzice Tosi proszą o pomoc.

Ponad 10 mln zł - tyle potrzeba, by 4-miesięczna Sandra Wolniak z Kalisza mogła żyć i się rozwijać. Dziewczynka cierpi na SMA typu I czyli rdzeniowy zanik mięśni. Szansą dla niej może być terapia genowa w USA. Jednak jest ona niezwykle droga i kosztuje 2,5 miliona dolarów, czyli ponad 10 milionów złotych.

Zosia ma 8 miesięcy. Urodziła się ze skróconą kością udową oraz dysplazją stawu biodrowego lewego. By odzyskać pełną sprawność, dziewczynka musi przejść aż cztery operacje. Jednak już koszt pierwszej z nich przekracza możliwości rodziny. Dlatego potrzebna jest pomoc.